Диагностика: генетическое обследование

1050–34598 руб.
Рейтинг:
51 оценка
Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Специалисты поликлиники на улице Строителей, на метро Университет призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не замечено отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования позволяют находить генетическую предрасположенность к ряду серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ( (HLA B*5701)
    1928 руб.
  • Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В
    2566 руб.
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    3334 руб.
  • Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    5592 руб.
  • Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA) 5 / 6 / 7 / 8
    4080 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P12A, C>G); TCF7L2 (IVS3, C>T); TCF7L2 (IVS4, G>T)
    5706 руб.
  • Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1 (– 675, 5G>4G)
    5446 руб.
  • Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( - 5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G)
    5706 руб.
  • Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A, A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G)
    5390 руб.
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T>C); AGTR1 (A1666C, A>C); NOS3 (D298E, T>G)
    6318 руб.
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    5860 руб.
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    6916 руб.
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), LCT (- 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI) )
    6916 руб.
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (- 87 C>T)
    13 232 руб.
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (- 87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T)
    10 566 руб.
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (- 13910C>T)
    3038 руб.
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T)
    9398 руб.
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    5950 руб.
  • Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1 - 1639 / 3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6
    6102 руб.
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВРАЧА - ГЕНЕТИКА (Заключение врача - генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD. Врач - генетик описывает результат после готовности генетического исследования.)
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    1050 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».
    1050 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Синдром Жильбера»
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    1050 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Плазменные факторы системы свертывания крови»
    1050 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Агрегационные факторы системы свертывания крови»
    1050 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Фолатный цикл»
    1050 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    1050 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
    1100 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
    1100 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    1100 руб.
  • ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Цитогенетические исследования. В случае несоответствующего качества либо количества материала, данное исследование может быть дополнено исследованием «Определение наиболее часто встречающихся анеуплоидий при неразвивающейся беременности 13, 16, 18, 21, 22, Х, Y хромосомы (7 хромосом) », без изменения цены.
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    8667 руб.
  • Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности*
    18 124 руб.
  • ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Молекулярно - цитогенетические исследования (FISH)
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y хромосом
    34 598 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера - Вилли / Ангельмана (15q11 - q13)
    15 488 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY / X
    15 488 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа - Хиршхорна (4p16. 3)
    15 912 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома "кошачьего крика" (5p15. 2)
    15 488 руб.
  • Молекулярно - цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y (q12) )
    15 488 руб.
  • ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)
    2736 руб.
  • Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)
    3282 руб.
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
    2700 руб.
Все услуги